EFEITOS GASTROINTESTINAIS DECORRENTES DA SEDAÇÃO COM DEXMEDETOMIDINA-MIDAZOLAM EM CORUJINHAS-DO-MATO (Megascops choliba)

GASTROINTESTINAL EFFECTS OF SEDATION WITH DEXMEDETOMIDINE-MIDAZOLAM IN TROPICAL SCREECH-OWLS (Megascops choliba)

Resumo

Objetivos: Relatar a ocorrência de efeitos adversos gastrointestinais em corujinhas-do-mato tratadas com dexmedetomidina e midazolam; da mesma forma, determinar a frequência de ocorrência e a possibilidade de efeito dose-dependente da dexmedetomidina.

Material e métodos: Em delineamento cruzado, aleatorizado e encoberto, 10 corujinhas-do-mato (125 ± 11 g) receberam, IM, dexmedetomidina [20 µg/kg (D₂₀), 50 µg/kg (D₅₀) ou 80 µg/kg (D₈₀)] com midazolam (1 mg/kg), após jejum alimentar de, no mínimo, duas horas. O estudo principal avaliou os efeitos sedativos e impacto nas variáveis fisiológicas como FC, f e TºC, porém, durante os primeiros eventos anestésicos, observou-se que as aves apresentaram efeitos adversos, como náusea e regurgitação. Dessa forma, foi dado enfoque nesta avaliação, registrando todas as ocorrências desses sinais, por meio da observação direta dos animais, com objetivo de analisar a frequência destes acontecimentos. A náusea foi caracterizada pela presença de duas ou mais manifestações clínicas como salivação, movimento gular, agitação e mímica de vômito. A partir dos dados obtidos, realizou-se teste exato de Fisher para comparação dos efeitos entre os grupos, considerando valor p < 0,05.

Resultados: Obteve-se valores percentuais da ocorrência de náusea em 70% (7/10), 80% (8/10) e 60% (6/10) nos grupos D20, D50 e D80, respectivamente, e valores percentuais da ocorrência de êmese/regurgitação em 30% (3/10), 30% (3/10) e 60% (6/10) nos grupos D20, D50 e D80, respectivamente, sem diferenças significativas entre grupos. Todas as 10 aves apresentaram algum efeito gastrointestinal em pelo menos uma das doses do agonista a₂-adrenérgico empregado (D20, D50 ou D80).

Conclusões: Observou-se ocorrência elevada de náusea e êmese/regurgitação em corujinhas-do-mato, demonstrando que a espécie apresenta certa sensibilidade aos efeitos gastrointestinais da dexmedetomidina, sem evidência de efeito dose-dependente.

Protocolo CEUA: n^o 3820030823 – FMVZ USP.

Fonte de Fomento: FAPESP, bolsa de iniciação científica, processo 2023/10386-5.