EFEITOS CARDIOVASCULARES DA ATROPINA E DA ESCOPOLAMINA NA REVERSÃO DA BRADICARDIA EM CÃES HIPOTENSOS DURANTE A ANESTESIA GERAL
CARDIOVASCULAR EFFECTS OF ATROPINE AND SCOPOLAMINE IN REVERSING BRADYCARDIA IN HYPOTENSIVE DOGS UNDER GENERAL ANESTHESIA
Resumo
Objetivo: Avaliar os efeitos cardiovasculares da atropina e escopolamina na reversão da bradicardia associada à hipotensão em cães durante o período intraoperatório.
Materiais e Métodos: Foram utilizados cães adultos, saudáveis, submetidos a cirurgias de baixa complexidade sob anestesia balanceada. Animais com bradicardia (<60 bpm) associada à hipotensão (PAMinvasiva< 70 mmHg) foram tratados aleatoriamente com atropina (0,022 mg/kg; n = 9) ou escopolamina (0,2 mg/kg; n = 7), por via IV. Os parâmetros cardiovasculares foram registrados a cada 2 minutos durante os primeiros 10 minutos após a administração do anticolinérgico. Os dados foram submetidos à ANOVA seguida de Dunnett e Tukey e teste t (p < 0,05).
Resultados: A atropina aumentou significativamente a FC em relação ao basal entre 4 e 10 minutos, enquanto a escopolamina promoveu aumento entre 2 e 4 minutos, com diferença entre grupos apenas aos 10 minutos [111 ± 34 e 76 ± 19 bpm] e pico de FC de 126 ± 39 e 107 ± 29 bpm, respectivamente. Eventos adversos foram observados apenas no grupo atropina, incluindo redução transitória da FC (2/9), bradicardia refratária (2/9), BAV2º grau (2/9) e taquicardia (1/9). A PAM aumentou significativamente em relação ao basal de 6 a 10 minutos após atropina e 2 minutos após escopolamina, com diferença entre grupos nos dois últimos momentos (atropina > escopolamina). O pico de PAM foi maior no grupo atropina (119 ± 20 vs. 96 ± 13 mmHg; p = 0,01). Hipertensão (PAS >160 mmHg) foi observada em 3/9 animais tratados com atropina e 1/7 com escopolamina.
Conclusões: Ambos os anticolinérgicos foram eficazes na reversão da bradicardia e elevação da pressão arterial em cães hipotensos durante a anestesia. A atropina apresentou resposta mais tardia e sustentada. A escopolamina induziu efeito mais precoce e de menor duração. Estudos com maior amostragem são necessários para confirmar as características temporais e perfil de segurança.
Protocolo CEUA: no 734-2025.